A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou um novo medicamento para tratamento de c\u00e2ncer de bexiga para pacientes em est\u00e1gio avan\u00e7ado da doen\u00e7a e que n\u00e3o t\u00eam tido resultados com quimioterapia \u00e0 base de platina. A autoriza\u00e7\u00e3o para venda do Keytruda, nome comercial do pembrolizumabe do laborat\u00f3rio norte-americano MDS, foi publicada nesta segunda-feira, 20, no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o.<\/p>\n
O medicamento j\u00e1 havia sido aprovado pela Anvisa para tratamento de c\u00e2ncer de pele e de pulm\u00e3o. A extens\u00e3o para os casos de c\u00e2ncer de bexiga foi feita ap\u00f3s os resultados do estudo fase III, Keynote-045, com 542 pacientes submetidos ao tratamento com pembrolizumabe ou quimioterapia.<\/p>\n
De acordo com o laborat\u00f3rio, no estudo, que durou 22,5 meses, o tratamento com pembrolizumabe foi 30% mais eficaz que a quimioterapia, e os efeitos colaterais foram menores.<\/p>\n
O c\u00e2ncer de bexiga atinge principalmente homens com idade pr\u00f3xima dos 65 anos e com o h\u00e1bito de fumar. Em sua fase inicial a doen\u00e7a n\u00e3o apresenta sintomas, mas o sinal mais evidente costuma ser a presen\u00e7a de sangue na urina.<\/p>\n
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Fonte: Ag\u00eancia Brasil<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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