A subst\u00e2ncia levetiracetam ser\u00e1 incorporada ao Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS) para tratamento de convuls\u00f5es em pacientes com microcefalia. O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade publicou, no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o desta segunda-feira (4), portaria que regulamenta a incorpora\u00e7\u00e3o do medicamento.<\/p>\n
O texto da portaria estabelece que o prazo m\u00e1ximo para efetivar a oferta ao SUS \u00e9 de 180 dias e que o relat\u00f3rio de recomenda\u00e7\u00e3o da Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias no SUS (Conitec) estar\u00e1 dispon\u00edvel no endere\u00e7o eletr\u00f4nico http:\/\/conitec.gov.br.<\/p>\n
O levetiracetam tamb\u00e9m ser\u00e1 incorporado para tratamento de pacientes com epilepsia miocl\u00f4nica juvenil resistentes \u00e0 monoterapia, de modo associado ao medicamento j\u00e1 utilizado. O prazo para efetivar a oferta da subst\u00e2ncia para esses fins tamb\u00e9m \u00e9 de 180 dias.<\/p>\n
Hist\u00f3rico<\/p>\n
O registro do gen\u00e9rico Levetiracetam, in\u00e9dito no Brasil, foi aprovado em outubro de 2016, pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa), para o tratamento de crises convulsivas. A medida significa ao menos uma nova op\u00e7\u00e3o para os pacientes que precisam desses medicamentos. Na pr\u00e1tica, quando um medicamento gen\u00e9rico in\u00e9dito \u00e9 aprovado, o medicamento de marca passa a ter um concorrente no mercado.<\/p>\n
Pela lei, o rem\u00e9dio gen\u00e9rico j\u00e1 entra no mercado a um pre\u00e7o mais barato que o produto de marca. Essa redu\u00e7\u00e3o representa um desconto de pelo menos 35% em rela\u00e7\u00e3o ao pre\u00e7o m\u00e1ximo da tabela da Anvisa.<\/p>\n
Descri\u00e7\u00e3o<\/p>\n
De acordo com a Anvisa, o levetiracetam \u00e9 apresentado na forma de comprimido revestido ou solu\u00e7\u00e3o oral e \u00e9 indicado como monoterapia (n\u00e3o combinado com outros medicamentos antiepil\u00e9pticos) para o tratamento de crises convulsivas parciais, com ou sem generaliza\u00e7\u00e3o secund\u00e1ria, em pacientes com 16 anos ou mais e diagn\u00f3stico recente de epilepsia.<\/p>\n
Fonte: Portal Brasil, com informa\u00e7\u00f5es do Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o e da Anvisa<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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