\u201cEu amo ver as estrelas do c\u00e9u e luto todos os dias para fazer com que meu filho consiga ver tamb\u00e9m\u201d. A cita\u00e7\u00e3o em aspas em um post na p\u00e1gina \u201cPelos Olhos de Jo\u00e3o\u201d, no Facebook, d\u00e1 o tom da campanha criada a cerca de um m\u00eas pelo casal K\u00e1tia e Victor Vidal, pais do pequeno Jo\u00e3o Victor de 4 anos, prestes a completar 5 no dia 29 de junho. Aos cinco meses de idade, ele foi diagnosticado com displasia septo-\u00f3ptica (DSO), conhecida como S\u00edndrome de Morsier, uma doen\u00e7a progressiva que causa atrofia do nervo \u00f3ptico. Al\u00e9m desta doen\u00e7a incur\u00e1vel, o menino tamb\u00e9m foi diagnosticado com paralisia cerebral, que afetou sua fala e as partes cognitiva e intelectual.<\/p>\n
Ap\u00f3s descobrirem o diagn\u00f3stico da S\u00edndrome e a inexist\u00eancia da cura, os pais de Jo\u00e3o Victor come\u00e7aram a pensar em outras possibilidades para o tratamento do filho. A esperan\u00e7a tem nome e local: cidade de Douggan, localizada na prov\u00edncia de Guangdong, na China. A fam\u00edlia encontrou no pa\u00eds do continente asi\u00e1tico um tratamento alternativo com a inje\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas-tronco, que prev\u00ea oito aplica\u00e7\u00f5es em um per\u00edodo de duas semanas que, ao todo, custa R$150 mil reais. A viagem deve acontecer em julho de 2018.<\/p>\n
Para levantar a quantia necess\u00e1ria e levar o filho para a cidade chinesa, a fam\u00edlia criou a campanha nas redes sociais com a hashtag #PelosolhosdeJo\u00e3o. A p\u00e1gina est\u00e1 no ar h\u00e1 um m\u00eas e j\u00e1 contabiliza mais de 900 curtidas. \u201cAinda estamos no in\u00edcio e creio que a campanha crescer\u00e1 com o apoio que estamos tendo da m\u00eddia. Com a vaquinha online arrecadamos, at\u00e9 agora, R$1.900\u201d, conta a m\u00e3e de Jo\u00e3o Victor, K\u00e1tia Vidal. Os interessados em contribuir com a campanha podem adquirir uma rifa no valor de R$25. O sorteio acontece no dia 20 de dezembro deste ano, e o pr\u00eamio \u00e9 uma moto Honda CG Fan 125. Outra op\u00e7\u00e3o \u00e9 a realiza\u00e7\u00e3o de dep\u00f3sito banc\u00e1rio em uma conta no Banco do Brasil. Os dados banc\u00e1rios e o link para o site est\u00e3o no fim desta mat\u00e9ria.<\/p>\n
\u201cO tratamento trar\u00e1 uma melhora de cerca de 80% no quadro do meu filho. Esse ganho n\u00e3o \u00e9 s\u00f3 para a vis\u00e3o, mas tamb\u00e9m vai melhorar a fala dele\u201d, explica K\u00e1tia, ressaltando como descobriu os primeiros sinais da doen\u00e7a. \u201cEu brincava com ele, e ele nunca me olhava. Ele n\u00e3o conseguia direcionar o olhar para mim. Quando ele completou quatro meses, fomos para S\u00e3o Paulo consultar com um oftalmologista. Um m\u00eas depois, na segunda consulta, recebemos o diagn\u00f3stico de displasia septo-\u00f3ptica. Atualmente, meu filho tem apenas 15% da vis\u00e3o\u201d, conta a m\u00e3e.<\/p>\n
Um m\u00eas e quinze dias ap\u00f3s o nascimento, Jo\u00e3o Victor come\u00e7ou a ter convuls\u00f5es. Segundo a m\u00e3e, os m\u00e9dicos n\u00e3o identificaram rapidamente o problema. \u201cUm dia ele teve uma convuls\u00e3o em casa e broncoaspirou o pr\u00f3prio v\u00f4mito. Tivemos que intern\u00e1-lo, e ele ficou 26 dias na UTI em estado grave. Ap\u00f3s a alta hospitalar, fomos orientados a buscar um neurologista. Passamos por tr\u00eas profissionais da cidade, e nenhum deles conseguiu dar um diagn\u00f3stico. S\u00f3 conseguimos descobrir a paralisia com um neurologista no Rio de Janeiro, indicado por nossa pediatra\u201d, conta a m\u00e3e.<\/p>\n
P\u00e1gina da campanha no Facebook: facebook.com\/pelosolhosdeJoao
Telefone\/WhatsApp: (32) 9-8806-7222
Doa\u00e7\u00f5es:
– Pelo site: www.vakinha.com.br\/ajudeojoao
– Por dep\u00f3sito banc\u00e1rio:
Banco do Brasil
Ag\u00eancia: 2592-5
Poupan\u00e7a: 36765-6
Varia\u00e7\u00e3o: 51
CPF: 162.823.856-95<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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