{"id":175647,"date":"2021-01-07T18:10:06","date_gmt":"2021-01-07T21:10:06","guid":{"rendered":"https:\/\/diarioregionaldigital.com.br\/?p=175647"},"modified":"2021-01-07T18:10:06","modified_gmt":"2021-01-07T21:10:06","slug":"covid-19-anvisa-reforca-que-nao-recebeu-pedido-de-registro-de-vacina","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/diarioregionaldigital.com.br\/?p=175647","title":{"rendered":"Covid-19: Anvisa refor\u00e7a que n\u00e3o recebeu pedido de registro de vacina"},"content":{"rendered":"

A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) disse hoje (7) que ainda n\u00e3o recebeu nenhum pedido de uso emergencial ou de registro definitivo de vacinas para covid-19 no Brasil. A informa\u00e7\u00e3o foi dada ap\u00f3s nova reuni\u00e3o com t\u00e9cnicos da Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz (Fiocruz) e do laborat\u00f3rio Astrazeneca e logo ap\u00f3s a apresenta\u00e7\u00e3o dos\u00a0estudos cl\u00ednicos<\/a>\u00a0sobre a efic\u00e1cia da vacina CoronaVac, pelo Instituto Butantan.<\/p>\n

\u201cAt\u00e9 o momento, a Anvisa n\u00e3o recebeu nenhum pedido de uso emergencial ou de registro definitivo de vacinas para covid-19 no Brasil\u201d, diz nota divulgada pela ag\u00eancia reguladora.<\/p>\n

A reuni\u00e3o na manh\u00e3 desta quinta-feira tratou de quest\u00f5es envolvendo a autoriza\u00e7\u00e3o emergencial do uso das doses da vacina contra a covid-19 , desenvolvida pela Astrazeneca em parceria com a Fiocruz. Segundo a Anvisa, a troca de informa\u00e7\u00f5es \u00e9 a continuidade das reuni\u00f5es que ocorreram nos \u00faltimos dias.<\/p>\n

\u201cA Anvisa tem atendido todos os laborat\u00f3rios que est\u00e3o desenvolvendo vacinas a fim de orientar e esclarecer quest\u00f5es t\u00e9cnicas para a avalia\u00e7\u00e3o de vacinas\u201d, diz a nota.<\/p>\n

No dia 31 de dezembro de 2020, a Anvisa autorizou a importa\u00e7\u00e3o, em car\u00e1ter excepcional, de 2 milh\u00f5es de doses da vacina brit\u00e2nica da Oxford, produzida em parceria com a Fiocruz no Brasil. As doses importadas s\u00e3o fabricadas pelo Serum Institute da \u00cdndia. No pa\u00eds asi\u00e1tico, o uso emergencial do imunizante j\u00e1 foi aprovado.<\/p>\n

Com a chegada dos ingredientes farmac\u00eauticos ativos (IFAs) importados em meados de janeiro, a Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz prev\u00ea que a produ\u00e7\u00e3o da vacina AstraZeneca\/Oxford no Brasil\u00a0deve come\u00e7ar no dia 20 deste m\u00eas<\/a>. O imunizante previne contra a covid-19 e j\u00e1 come\u00e7ou a ser aplicado no Reino Unido.<\/p>\n

A expectativa \u00e9 que a Fiocruz apresente at\u00e9 amanh\u00e3 (8) \u00e0 Anvisa o pedido de uso emergencial dos 2 milh\u00f5es de doses da vacina AstraZeneca\/Oxford que o governo negocia para importar da \u00cdndia.<\/p>\n

Butatan<\/strong><\/p>\n

T\u00e9cnicos da Anvisa tamb\u00e9m se reuniram, nesta manh\u00e3, com representantes do Instituto Butantan, quando foram apresentados os estudos sobre a efic\u00e1cia da vacina Coronavac, desenvolvida em parceria com o laborat\u00f3rio chin\u00eas Sinovac. De acordo com o Butantan, a vacina tem taxa de\u00a0efic\u00e1cia m\u00ednima de 78%<\/a>.<\/p>\n

De acordo com o diretor do Butantan, Dimas Covas, o governo paulista ainda n\u00e3o vai encaminhar o pedido de registro definitivo da vacina \u00e0 Anvisa, j\u00e1 que isso teria que ser feito em conjunto com a Sinovac. O que ser\u00e1 feito neste momento, segundo ele, ser\u00e1 apenas o pedido de uso emergencial da vacina.<\/p>\n

Fonte:<\/strong> Ag\u00eancia Brasil<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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