{"id":174842,"date":"2020-12-11T10:43:27","date_gmt":"2020-12-11T13:43:27","guid":{"rendered":"https:\/\/diarioregionaldigital.com.br\/?p=174842"},"modified":"2020-12-11T10:43:27","modified_gmt":"2020-12-11T13:43:27","slug":"covid-19-brasil-assina-memorando-com-pfizer-afirma-ministerio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/diarioregionaldigital.com.br\/?p=174842","title":{"rendered":"Covid-19: Brasil assina memorando com Pfizer, afirma Minist\u00e9rio"},"content":{"rendered":"<p>O governo federal assinou um memorando de entendimento com a Pfizer, empresa que desenvolve uma das vacinas contra a covid-19. Contudo, a farmac\u00eautica ainda n\u00e3o deu entrada em pedido de registro ou de autoriza\u00e7\u00e3o emergencial junto \u00e0 Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa).A informa\u00e7\u00e3o foi dada em entrevista coletiva de secret\u00e1rios do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, em Bras\u00edlia.<\/p>\n<p>Segundo o secret\u00e1rio executivo da pasta, \u00c9lcio Franco, o memorando prev\u00ea inicialmente 8,5 milh\u00f5es de doses no primeiro semestre de 2021 e 61,5 milh\u00f5es no segundo semestre. S\u00e3o necess\u00e1rias duas doses para imunizar um paciente contra a covid-19. Ele acrescentou que o memorando ainda n\u00e3o detalha as quantidades de doses por m\u00eas.<\/p>\n<p>Perguntado sobre a afirma\u00e7\u00e3o do ministro Eduardo Pazuello sobre a possibilidade do in\u00edcio da vacina\u00e7\u00e3o em dezembro, o secret\u00e1rio respondeu que esta alternativa depende de uma conjun\u00e7\u00e3o de fatores.<\/p>\n<p>\u201cQuando se fala em dezembro, em conseguindo a autoriza\u00e7\u00e3o em usos emergencial e conseguindo tamb\u00e9m [a Pfizer] nos disponibilizar, ter\u00edamos condi\u00e7\u00e3o de iniciar em dezembro. Mas depende da autoriza\u00e7\u00e3o para uso emergencial da Anvisa e disponibiliza\u00e7\u00e3o das doses\u201d, comentou.<\/p>\n<p>Ele acrescentou que n\u00e3o ser\u00e1 toda a popula\u00e7\u00e3o. Grupos que n\u00e3o participaram da Fase 3, como gestantes e crian\u00e7as, n\u00e3o t\u00eam garantia de seguran\u00e7a e efic\u00e1cia e, portanto, ficar\u00e3o de fora a menos que uma vacina esteja dispon\u00edvel com estudos que comprovem a a\u00e7\u00e3o nesses segmentos.<\/p>\n<p>Franco lembrou que nem a Pfizer nem qualquer outra farmac\u00eautica entrou ainda com pedido de registro ou autoriza\u00e7\u00e3o emergencial na Anvisa. A primeira envolve a libera\u00e7\u00e3o da licen\u00e7a normal da ag\u00eancia.<\/p>\n<p>J\u00e1 a segunda consiste em uma permiss\u00e3o especial com requisitos espec\u00edficos definidos pela Anvisa. Ela s\u00f3 poder\u00e1 ser solicitada por empresas com testes cl\u00ednicos no Brasil, em car\u00e1ter tempor\u00e1rio e para p\u00fablicos espec\u00edficos.<\/p>\n<p>A legisla\u00e7\u00e3o tamb\u00e9m prev\u00ea a alternativa de uma an\u00e1lise r\u00e1pida pela Anvisa caso uma vacina tenha obtido o registro em ag\u00eancias reguladoras de medicamentos nos Estados Unidos, Uni\u00e3o Europeia, Jap\u00e3o ou China. Nenhuma das vacinas em estudo pelo governo brasileiro obteve ainda registro nestes pa\u00edses.<\/p>\n<p>Al\u00e9m do memorando com a Pfizer, foi firmado um acordo de encomenda tecnol\u00f3gica com o cons\u00f3rcio da Universidade de Oxford e da Astrazeneca, que em parceria com a Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz.<\/p>\n<p>A presidente da institui\u00e7\u00e3o, N\u00edsia Trindade, informou em um semin\u00e1rio que a perspectiva \u00e9 de 30 milh\u00f5es de doses at\u00e9 fevereiro, 70,4 milh\u00f5es entre mar\u00e7o e agosto e mais 100 milh\u00f5es ap\u00f3s este per\u00edodo, totalizando 210 milh\u00f5es de doses.<\/p>\n<p><strong>Fonte:\u00a0<\/strong>Ag\u00eancia Brasil<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>O governo federal assinou um memorando de entendimento com a Pfizer, empresa que desenvolve uma das vacinas contra a covid-19. 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