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<\/p>\nO governador de S\u00e3o Paulo, Jo\u00e3o Doria, e o vice-presidente da laborat\u00f3rio chin\u00eas Sinovac, Weining Meng, assinaram hoje (30), um contrato que prev\u00ea o fornecimento de 46 milh\u00f5es de doses da vacina CoronaVac para o governo paulista at\u00e9 dezembro deste ano.<\/p>\n
O contrato tamb\u00e9m prev\u00ea a transfer\u00eancia tecnol\u00f3gica da vacina da Sinovac para o Instituto Butantan, o que significa que, o instituto brasileiro poder\u00e1 come\u00e7ar a fabricar doses dessa vacina contra o novo coronav\u00edrus. O valor do contrato, segundo o governador Jo\u00e3o Doria \u00e9 de US$ 90 milh\u00f5es.<\/p>\n
Segundo Meng, o acordo para transfer\u00eancia de tecnologia facilita a log\u00edstica e vai permitir que o Instituto Butantan fabrique a vacina e a distribua de forma mais r\u00e1pida e \u00e1gil para a popula\u00e7\u00e3o brasileira. \u201cO Brasil \u00e9 um pa\u00eds grande, com mais de 200 milh\u00f5es de pessoas e precisa de bastante vacina. Com a produ\u00e7\u00e3o local, conseguiremos fazer isso\u201d, disse ele hoje (30), em S\u00e3o Paulo, acompanhado por um tradutor.<\/p>\n
A vacina est\u00e1 sendo desenvolvida pela farmac\u00eautica chinesa Sinovac em parceria com o Instituto Butantan e est\u00e1 na fase 3 de testes em humanos. Essa fase 3 de testes em humanos testa a efic\u00e1cia da vacina e est\u00e1 ocorrendo no Brasil desde julho, com 13 mil volunt\u00e1rios da \u00e1rea da sa\u00fade.<\/p>\n
A expectativa do governo paulista \u00e9 de que a vacina\u00e7\u00e3o desses volunt\u00e1rios seja encerrada at\u00e9 o dia 15 de outubro. Caso os testes comprovem a efic\u00e1cia da vacina, ela precisar\u00e1 de uma aprova\u00e7\u00e3o da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) antes de ser disponibilizada para vacina\u00e7\u00e3o no Brasil.<\/p>\n
Segundo o governador Jo\u00e3o Doria, outras 14 milh\u00f5es de doses ser\u00e3o fornecidas pela Sinovac ao governo paulista at\u00e9 fevereiro do pr\u00f3ximo ano. A ideia do governo paulista \u00e9 de que seja feito um acordo com o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade para que essas 60 milh\u00f5es de doses sejam disponibilizadas para parte da popula\u00e7\u00e3o brasileira por meio do Programa Nacional de Imuniza\u00e7\u00e3o do Sistema \u00danico de Sa\u00fade. Mas Doria j\u00e1 avisou que, caso n\u00e3o haja acordo em n\u00edvel federal, a vacina\u00e7\u00e3o ser\u00e1 voltada para a popula\u00e7\u00e3o paulista, que da\u00ed seria vacinada totalmente at\u00e9 mar\u00e7o do pr\u00f3ximo ano.<\/p>\n
A expectativa do governo paulista \u00e9 de que a vacina\u00e7\u00e3o seja iniciada no dia 15 de dezembro deste ano. Os primeiros a serem vacinados ser\u00e3o os profissionais da \u00e1rea de sa\u00fade. “Os testes seguem at\u00e9 o dia 15 de outubro. Mas estamos confiantes no resultado dessa vacina. Estamos avan\u00e7ando positivamente, com esperan\u00e7a no cora\u00e7\u00e3o, de que essa ser\u00e1 uma das mais promissoras vacinas contra a covid-19 [a doen\u00e7a provocada pelo novo coronav\u00edrus]\u201d, disse Doria. \u201cVamos respeitar os procedimentos de testagem, e ap\u00f3s aprova\u00e7\u00e3o da Anvisa, o in\u00edcio da vacina\u00e7\u00e3o est\u00e1 previsto para come\u00e7ar no dia 15 de dezembro, come\u00e7ando pelos profissionais da sa\u00fade”, acrescentou o governador.<\/p>\n
Efic\u00e1cia<\/strong><\/p>\n Segundo Dimas Covas, diretor do Instituto Butantan, o resultado da efic\u00e1cia da vacina come\u00e7a a surgir quando 61 dos volunt\u00e1rios adquirem o novo coronav\u00edrus. \u201cOs testes de inclus\u00e3o dos volunt\u00e1rios terminam no dia 15 de outubro. A partir da\u00ed, n\u00e3o se vacina mais e acompanhamos os volunt\u00e1rios. E da\u00ed vai depender da incid\u00eancia de infec\u00e7\u00e3o da covid-19 nos 13 mil volunt\u00e1rios. Quando ocorrer pelo menos 61 casos de covid dentre os 13 mil volunt\u00e1rios, podemos fazer o que se chama de an\u00e1lise interina, que pode demonstrar a efic\u00e1cia [da vacina]. Se a vacina for altamente eficaz, ela j\u00e1 pode demonstrar isso [nessa an\u00e1lise interina] e a\u00ed j\u00e1 permite a remessa da documenta\u00e7\u00e3o [sobre o estudo da fase 3] para a Anvisa\u201d, falou.<\/p>\n \u201cSe isso n\u00e3o acontecer nesse primeiro momento, n\u00f3s aguardamos um segundo momento, que \u00e9 a an\u00e1lise prim\u00e1ria, quando teremos 154 casos da covid-19 entre os volunt\u00e1rios. Da\u00ed se demonstra a efic\u00e1cia e podemos disparar o processo de registro na Anvisa. Isso vai depender do n\u00edvel de infec\u00e7\u00e3o na popula\u00e7\u00e3o vacinada\u201d, explicou.<\/p>\n \u201cEsperamos que, at\u00e9 o final do m\u00eas de novembro, esses dados estejam dispon\u00edveis para permitir o registro da vacina\u201d, acrescentou Covas.<\/p>\n A vacina<\/strong><\/p>\n A vacina \u00e9 inativada, ou seja, cont\u00e9m apenas fragmentos do v\u00edrus, inativos. Com a aplica\u00e7\u00e3o da dose, o sistema imunol\u00f3gico passaria a produzir anticorpos contra o agente causador da covid-19. No teste, metade das pessoas receber\u00e3o a vacina e metade receber\u00e1 placebo, subst\u00e2ncia in\u00f3cua. Os volunt\u00e1rios n\u00e3o saber\u00e3o o que v\u00e3o receber. A vacina est\u00e1 sendo aplicada em duas doses, no prazo de 14 dias.<\/p>\n