{"id":163580,"date":"2020-07-01T16:00:47","date_gmt":"2020-07-01T19:00:47","guid":{"rendered":"https:\/\/diarioregionaldigital.com.br\/?p=163580"},"modified":"2020-07-01T16:00:47","modified_gmt":"2020-07-01T19:00:47","slug":"caso-vacina-de-oxford-contra-covid-19-se-comprove-eficaz-producao-no-brasil-comeca-em-dezembro","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/diarioregionaldigital.com.br\/?p=163580","title":{"rendered":"Caso vacina de Oxford contra Covid-19 se comprove eficaz, produ\u00e7\u00e3o no Brasil come\u00e7a em dezembro"},"content":{"rendered":"

Caso a vacina contra a Covid-19 desenvolvida pela Universidade de Oxford se comprove eficaz em testes preliminares, a produ\u00e7\u00e3o no Brasil come\u00e7ar\u00e1 no fim do ano. A informa\u00e7\u00e3o foi dada em audi\u00eancia p\u00fablica da C\u00e2mara dos Deputados, nesta quarta-feira (1\u00ba), por Jorge Mazzei, diretor-executivo de rela\u00e7\u00f5es corporativas da AstraZeneca no Brasil, grupo farmac\u00eautico anglo-sueco para o qual a vacina foi licenciada.<\/span><\/p>\n

Segundo ele, o acordo fechado com o governo brasileiro prev\u00ea que, no momento em que a vacina se comprovar eficaz e segura, j\u00e1 haja mat\u00e9ria-prima para a produ\u00e7\u00e3o imediata pela Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz (Fiocruz).<\/span><\/p>\n

Cinco mil volunt\u00e1rios<\/b><\/p>\n

Na comiss\u00e3o externa que acompanha as a\u00e7\u00f5es do governo de combate ao novo coronav\u00edrus, a diretora m\u00e9dica da AstraZeneca Brasil, Maria Augusta Bernardini, explicou que a vacina est\u00e1 na fase tr\u00eas de testes, de ensaios cl\u00ednicos em humanos – est\u00e1gio de desenvolvimento mais avan\u00e7ado em rela\u00e7\u00e3o a outras vacinas pesquisadas no mundo contra a Covid-19.<\/span><\/p>\n

O Brasil \u00e9 o primeiro pa\u00eds fora do Reino Unido a iniciar a fase tr\u00eas de testes com a vacina de Oxford, o que come\u00e7ou a ocorrer em junho. O objetivo \u00e9 testar ao todo 5 mil volunt\u00e1rios no Pa\u00eds, a partir de parceria com a Universidade Federal de S\u00e3o Paulo (Unifesp).<\/span><\/p>\n

Metade dessa popula\u00e7\u00e3o vai receber a vacina experimental, e a outra metade um ativo comparador. Os volunt\u00e1rios ser\u00e3o acompanhados durante um ano, mas com avalia\u00e7\u00f5es preliminares peri\u00f3dicas de efic\u00e1cia. \u201cEntre os meses de outubro e novembro, esperamos j\u00e1 ter resultados preliminares de efic\u00e1cia a partir dessa an\u00e1lise dos pacientes brasileiros e do Reino Unido\u201d, disse a diretora.<\/span><\/p>\n

Antes dos resultados finais<\/b><\/p>\n

A presidente da Fiocruz, N\u00edsia Trindade Lima, confirmou que o acordo fechado com a AstraZeneca prev\u00ea a compra do ingrediente ativo e transfer\u00eancia de tecnologia, para que o laborat\u00f3rio da Fiocruz Bio-Manguinhos possa produzir a vacina contra Covid-19 antes dos resultados dos estudos finais e registro da vacina.<\/span><\/p>\n

A ideia \u00e9 produzir \u201ccom risco\u201d 15,2 milh\u00f5es de doses em dezembro e 15,2 milh\u00f5es de doses em janeiro, ao custo de US$ 127 milh\u00f5es.<\/span><\/p>\n

Ap\u00f3s a conclus\u00e3o dos estudos, prevista para junho de 2021, se a vacina for aprovada e registrada, ser\u00e3o produzidas 70 milh\u00f5es de doses, com custo de U$ 161 milh\u00f5es. Segundo ela, a vacina traz esperan\u00e7a para o Pa\u00eds, a qual vem da ci\u00eancia e do Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS) – do qual a Fiocruz \u00e9 parte -, que devem ter or\u00e7amento garantido.<\/span><\/p>\n

Riscos necess\u00e1rios<\/b><\/p>\n

Diretora do Departamento de Ci\u00eancia e Tecnologia do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, Camile Sachetti observou que a decis\u00e3o do governo de fechar acordo envolvendo a vacina de Oxford envolve risco, mas ela considera esse risco necess\u00e1rio diante da grande procura global pela vacina contra Covid-19. \u201cSe n\u00e3o estivermos inseridos, mesmo sob risco, em algumas iniciativas, o Brasil ficar\u00e1 para tr\u00e1s\u201d, avaliou.<\/span><\/p>\n

Ela acrescentou que o Brasil tamb\u00e9m aderiu ao cons\u00f3rcio internacional de desenvolvimento da vacina Act Accelerator. Segundo ela, existem 206 pesquisas de vacinas em andamento no mundo, sendo que 27 j\u00e1 est\u00e3o em fase de ensaios cl\u00ednicos, e o minist\u00e9rio monitora diariamente os resultados. \u201cUma vacina que se mostra promissora hoje pode n\u00e3o ser amanh\u00e3\u201d, alertou.<\/span><\/p>\n

Com seguran\u00e7a, sem registro<\/b><\/p>\n

Gustavo Mendes, representante da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa), afirmou que foi constatada a seguran\u00e7a cl\u00ednica para a vacina de Oxford ser administrada em volunt\u00e1rios.<\/span><\/p>\n

Ap\u00f3s a conclus\u00e3o dos testes, a Anvisa tomar\u00e1 a decis\u00e3o sobre o registro da vacina – avalia\u00e7\u00e3o que incluir\u00e1 a comprova\u00e7\u00e3o de efic\u00e1cia da vacina para a preven\u00e7\u00e3o da infec\u00e7\u00e3o, rea\u00e7\u00f5es adversas e condi\u00e7\u00f5es de fabrica\u00e7\u00e3o, por exemplo. \u201cN\u00e3o podemos abrir m\u00e3o da cautela ao avaliar o risco-benef\u00edcio\u201d, disse.<\/span><\/p>\n

Outras pesquisas<\/b><\/p>\n

A reitora da Unifesp, Soraya Smaili, informou que inicialmente ser\u00e3o testados 3 mil volunt\u00e1rios em S\u00e3o Paulo e mais 1 mil em Rio de Janeiro que tenham alta exposi\u00e7\u00e3o ao v\u00edrus, como profissionais de sa\u00fade e \u00e1reas afins – limpeza, lavanderia e log\u00edstica. Todos os volunt\u00e1rios no Brasil s\u00e3o adultos entre 18 e 55 anos testados negativamente para o v\u00edrus. No Reino Unido, h\u00e1 volunt\u00e1rios de outras faixas-et\u00e1rias.<\/span><\/p>\n

Ela destacou a import\u00e2ncia tamb\u00e9m das pesquisas com outras vacinas, al\u00e9m da de Oxford, e ressaltou que as universidades federais t\u00eam mais de 800 projetos de pesquisa sobre a Covid-19.<\/span><\/p>\n

Grupos priorit\u00e1rios<\/b><\/p>\n

Coordenadora do Programa Nacional de Imuniza\u00e7\u00e3o do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, Francieli Fantinato disse que j\u00e1 est\u00e1 sendo discutida no \u00e2mbito do programa a defini\u00e7\u00e3o de grupos priorit\u00e1rios para a vacina\u00e7\u00e3o contra Covid-19 a partir do quantitativo de 30,4 milh\u00f5es de doses inicialmente disponibilizadas.<\/span><\/p>\n

As prioridades incluem profissionais de sa\u00fade, popula\u00e7\u00e3o idosa (n\u00e3o est\u00e1 definida ainda a faixa et\u00e1ria) e grupos com comorbidades. \u201cAs prioridades ainda precisar\u00e3o ser escalonadas\u201d, acrescentou.<\/span><\/p>\n

Deputados integrantes da comiss\u00e3o comemoraram os prazos anunciados. Relatora do colegiado, a deputada Carmen Zanotto (Cidadania-SC) disse que inicialmente se pensava que o prazo para o Brasil ter acesso \u00e0 vacina seria maior e salientou que o Congresso deve ajudar a garantir o or\u00e7amento necess\u00e1rio para garantir a disponibiliza\u00e7\u00e3o da vacina para a popula\u00e7\u00e3o brasileira.<\/span><\/p>\n

J\u00e1 Jandira Feghali (PCdoB-RJ) preocupa-se com a possibilidade de a esperan\u00e7a com a vacina levar a um maior descuido com o enfrentamento do coronav\u00edrus agora, chamando a aten\u00e7\u00e3o para o avan\u00e7o da curva de contamina\u00e7\u00e3o no Pa\u00eds. \u201cQue a esperan\u00e7a com a vacina n\u00e3o signifique arrefecimento no enfrentamento\u201d, advertiu.<\/span><\/p>\n

Tamb\u00e9m participaram do debate, que ocorreu por videoconfer\u00eancia, representantes da Funda\u00e7\u00e3o Lemann – que financia os testes da vacina em S\u00e3o Paulo – e do Instituto D\u2019Or de Pesquisa e Ensino – que financia os primeiros mil testes no Rio. E ainda o embaixador do Reino Unido no Brasil, Vijay Rangarajan. Para ele, a coopera\u00e7\u00e3o internacional \u00e9 essencial para combater o novo coronav\u00edrus, para que parcelas da popula\u00e7\u00e3o mundial n\u00e3o fiquem sem a vacina.<\/span><\/p>\n

Fonte:<\/strong> Ag\u00eancia C\u00e2mara<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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